1.Englesch Numm:2,2'-Azobis(2-Methylpropionitril)
2.Chemesch Eegeschaften:
Wäiss Kolumnkristaller oder wäiss pudereg Kristalle.Insoluble am Waasser, soluble an organesch Léisungsmëttelen wéi Methanol, Ethanol, Aceton, Ether, Petroleum Ether an Anilin.
3. Zweck:
Als Initiator fir Polymeriséierung vu Vinylchlorid, Vinylacetat, Acrylonitril an aner Monomeren, wéi och als Schaummëttel fir Gummi a Plastik, ass d'Doséierung 10% ~ 20%.Dëst Produkt kann och als Vulkaniséierungsmëttel, landwirtschaftlech Chemikalien Medizin, an als Zwësche bei der organescher Synthese benotzt ginn.Dëst Produkt ass eng héich gëfteg Substanz.Oral LD5017.2-25mg / kg bei Mais kann bedeitend Toxizitéit fir Mënschen verursaachen wéinst der Verëffentlechung vun organeschen Cyanid wärend der thermescher Zersetzung.
4. Produktioun Method:
Aceton, Hydrazin Hydrat a Natriumcyanid ginn als Rohmaterial benotzt: déi uewe Kondensatiounsreaktiounstemperatur ass 55 ~ 60 ℃, d'Reaktiounszäit ass 5h, an dann ofkillt op 25 ~ 30 ℃ fir 2h.Wann d'Temperatur op ënner 10 ℃ fällt, gëtt Chlor agefouert an d'Reaktioun fënnt ënner 20 ℃ am Chemicalbook statt.D'Materialverhältnis ass: HCN: Aceton: Hydrazin = 1L: 1,5036 kg: 0,415 kg.Aceton Cyanohydrin reagéiert mat Hydrazinhydrat, a oxidéiert dann mat flëssege Chlor oder Aminobutyronitril mat Natriumhypochlorit.
5.Initiatiounstemperatur vun Initiator
AIBN ass e besonnesch exzellente radikalen Initiator.Wann et op ongeféier 70 ° C erhëtzt gëtt, wäert et zersetzen a Stickstoff fräiginn a fräi Radikal (CH3) 2CCN generéieren.De fräie Radikal ass relativ stabil wéinst dem Afloss vun der Cyanogrupp.Et kann mat engem aneren organesche Substrat reagéieren an an en neie fräie Radikal regeneréieren wärend sech selwer annihiléiert, sou datt d'Kettenreaktioun vu fräie Radikale ausléist (kuckt Free Radikal Reaktioun).Zur selwechter Zäit kann et och mat zwee Moleküle vum Chemicalbook gekoppelt ginn fir Tetramethyl Succinonitrile (TMSN) mat staarker Toxizitéit ze produzéieren.Wann d'AIBN op 100-107 ° C erhëtzt, schmëlzt et a mécht séier Zersetzung, fräigesat Stickstoffgas a verschidde gëfteg organesch Nitrilverbindungen, déi och Explosioun an Zündung verursaachen.Lues bei Raumtemperatur zersetzen a späicheren ënner 10 ° C. Bleift ewech vu Funken an Hëtztquellen.Gëfteg.Metaboliséiert an Hydrocyansäure an Déieregewebe wéi Blutt, Liewer a Gehir.
6.Storage an Transport Charakteristiken:
① Toxizitéitsklassifikatioun: Vergëftung
② Explosiv Gefor Charakteristiken: kënne explodéieren wann se mat Oxidanten gemëscht ginn;Einfach ze oxidéieren, onbestänneg, zerstéiert staark ënner Hëtzt, an explodéiert Chemicalbook wann se mat Heptan an Aceton erhëtzt ginn
③ Brennbarkeet Gefor Charakteristiken: Brennbar an der Präsenz vun oppene Flamen, héijen Temperaturen an Oxidatiounsmëttelen;Decomposes brennbar Gase wann Hëtzt ausgesat;Verbrenne produzéiert gëfteg Stickstoffoxidrauch
④ Stockage an Transport Charakteristiken: Lager Belëftung, niddereg-Temperatur drëschenen;Späichere getrennt vun Oxidanten
⑤ Läschmëttel: Waasser, dréchenem Sand, Kuelendioxid, Schaum, 1211 Läschmëttel
Post Zäit: Jun-26-2023
